• Investigación

Hasta la fecha, se han realizado 37 estudios sobre el exclusivo mecanismo de acción de RiboCeine y su efecto general sobre la producción endógena de glutatión. Los siguientes enlaces le dirigen a sitios de investigación tercerizados que contienen estos estudios publicados en boletines y revisados ​​por expertos.


  1. Roberts, J.C.; Nagasawa, H.T.; Zera, R.T.; Fricke, R.F.; Goon, D.J. W. Prodrugs of L-cysteine as protective agents against acetaminophen-induced hepatotoxicity. 2-(polyhydroxyalky)-and 2-(Polyacetoxyalky)-Thiazolidine-4(R)-Carboxylic Acids. J. Med Chem. 1987, 30, 1891-1896.

    Roberts, J.C.; Nagasawa, H.T.; Zera, R.T.; Fricke, R.F.; Goon, D.J. W. . Profármacos de la Lcisteína como agentes protectores contra la hepatotoxicidad inducida por paracetamol. Á cidos 2-(polihidroxialquil) y 2- (poliacetoxialquil) tiazolidina-4 (R) –carboxílicos. J. Med Chem. 1987, 30, 1891-1896.
  2. Roberts, J.C.; Francetic, D.J.; Zera, R.T. L-cysteine prodrug protects against cyclophosphamide urotoxicity without compromising therapeutic activity. Cancer Chemotherapy and Pharmacology 1991, 28, 166-170.

    Roberts, J.C.; Francetic, D.J.; Zera, R.T. El profármaco de L-cisteína protege contra la urotoxicidad de la ciclofosfamida sin comprometer la actividad terapéutica. Cancer Chemotherapy and Pharmacology 1991, 28, 166-170.
  3. Roberts, J.C.; Francetic, D.J. Time course for the elevation of glutathione in numerous organs of L1210-bearing CDF1 mice given the L-cysteine prodrug, RibCys. Toxicology Letters, 1991, 59, 245-251.

    Roberts, J.C.; Francetic, D.J. Curso de tiempo para la elevación de glutatión en numerosos órganos de ratones CDF1 con L1210 que recibieron el profármaco L-cisteína, RibCys. Toxicology Letters, 1991, 59, 245-251.
  4. Roberts, J.C.; Francetic, D.J. Mechanisms of Chemoprotection by RibCys, a Thiazolidine Prodrug of L cysteine. Med. Chem. Res., 1991, 1, 213-219.

    Roberts, J.C.; Francetic, D.J. Mecanismos de quimioprotección de RibCys, un profármaco de tiazolidina de L-cisteína. Med. Chem. Res., 1991, 1, 213-219.
  5. Roberts, J.C.; Charyulu, R. L.; Zera, R.T.; Nagasawa, H.T. Protection Against Acetaminophen Hepatotoxicity by Ribose-Cysteine (RibCys). Pharmacology & Toxicology, 1992, 70, 281-285.

    Roberts, J.C.; Charyulu, R. L.; Zera, R.T.; Nagasawa, H.T. Protección contra el acetaminofeno Hepatotoxicidad por la ribosa-cisteína (RibCys). Pharmacology & Toxicology, 1992, 70, 281-285.
  6. Rowe, J.K.; Zera, R.T.; Madoff, R.D.; Fink, A.S.; Roberts, J.C.; Johnston, G.R.; Freeney, D.A.;Young, H.L.; Bubrick, M.P. Protective Effect of RibCys Following High-Dose Irradiation of the Rectosigmoid. Dis. Colon Rectum, 1993, 36(7), 681-687.

    Rowe, J.K.; Zera, R.T.; Madoff, R.D.; Fink, A.S.; Roberts, J.C.; Johnston, G.R.; Freeney, D.A.;Young, H.L.; Bubrick, M.P. Efecto protector de RibCys después de la irradiación de alta dosis del rectosigmoide Dis. Colon Rectum, 1993, 36(7), 681-687.
  7. Roberts, J.C.; Francetic, D.J.; Zera, R.T. Chemoprotection against Cyclophosphamide-Induced Urotoxicity: Comparison of Nine Thiol Protective Agents. AntiCancer Research, 1994, 14, 389-396.

    Roberts, J.C.; Francetic, D.J.; Zera, R.T. Quimioprotección contra urotoxicidad inducida por ciclofosfamida: comparación de agentes protectores de nueve tiol. AntiCancer Research, 1994, 14, 389-396.
  8. Carroll, M.P.; Zera, R.T.; Roberts, J.C.; Schlafmann, S.E.; Feeny, D.A.; Johnston, G.R.; West, M.A.; Bubrick, M.P. Efficacy of Radioprotective Agents in Preventing Small and Large Bowel Radiation Injury. Dis. Colon Rectum, 1995, 38(7), 716-722.

    Carroll, M.P.; Zera, R.T.; Roberts, J.C.; Schlafmann, S.E.; Feeny, D.A.; Johnston, G.R.; West, M.A.; Bubrick, M.P. Eficacia de los agentes radioprotectores en la prevención de lesiones por radiación de los intestinos pequeños y grandes. Dis. Colon Rectum, 1995, 38(7), 716-722.
  9. Roberts, J.C.; Koch, K.E.; Detrick, S.R.; Warters, R.L.; Lubec G. Thiazolidine Prodrugs of Cysteamine and Cysteine as Radioprotective Agents. Radiation Research, 1995, 143, 203-213.

    Roberts, J.C.; Koch, K.E.; Detrick, S.R.; Warters, R.L.; Lubec G. Tiazolidina profármacos de cisteamina y cisteína como agentes radioprotectores. Radiation Research, 1995, 143, 203-213.
  10. Bantseev, V.; Bhardwaj, R.; Rathbun, W.; Nagasawa, H.T.; Trevithick, J.R. Antioxidants and Cataract: (Cataract Induction in Space Environment and Application to Terrestrial Aging Cataract). Biochem. Mol. Bio. Intl., 1997, 42, 1189-1197.

    Bantseev, V.; Bhardwaj, R.; Rathbun, W.; Nagasawa, H.T.; Trevithick, J.R. Antioxidantes y cataratas: (Inducción de cataratas en el medio ambiente espacial y aplicación a cataratas terrenales por envejecimiento). Biochem. Mol. Bio. Intl., 1997, 42, 1189-1197.
  11. Roberts, J.C.; Phaneuf, H.L.; Szakacs, J.G.; Zera, R.T.; Lamb, J.G.; Franklin, M.R. Differential Chemoprotection against Acetaminophen-Induced Hepatotoxicity by Latentiated L-Cysteines. Chem. Res. Toxicol., 1998, 11, 1274-1282.

    Roberts, J.C.; Phaneuf, H.L.; Szakacs, J.G.; Zera, R.T.; Lamb, J.G.; Franklin, M.R. Quimioprotección diferencial contra la hepatotoxicidad inducida por paracetamol por L-cisteínas latentadas. Chem. Res. Toxicol., 1998, 11, 1274-1282.
  12. Roberts, J.C.; Phaneuf, H.L.; Dominick, P.K.; Wilmore, B.H.; Cassidy, P.B. Biodistribution of [35S] – Cysteine and Cysteine Prodrugs: Potential Impact on Chemoprotection Strategies. J. Labelled Cpd. Radiopharm., 1999, 42, 485-495.

    Roberts, J.C.; Phaneuf, H.L.; Dominick, P.K.; Wilmore, B.H.; Cassidy, P.B. Biodistribución de [35S] – profármacos de cisteína y cisteína: impacto potencial en las estrategias de quimioprotección. J. Labelled Cpd. Radiopharm., 1999, 42, 485-495.
  13. Lucus, A.M.; Henning G.; Dominick, P.K.; Whiteley, H.E.; Roberts, J.C.; Cohen, S.D. Ribose Cysteine Protects Against Acetaminophen-Induced Hepatic and Renal Toxicity. Toxicologic Pathology, 2000, 28(5), 697-704.

    Lucus, A.M.; Henning G.; Dominick, P.K.; Whiteley, H.E.; Roberts, J.C.; Cohen, S.D. Ribose Cysteine Protects Against Acetaminophen-Induced Hepatic and Renal Toxicity. Toxicologic Pathology, 2000, 28(5), 697-704.
  14. Wilmore, B.H.; Cassidy, P.B.; Warters, R.L.; Roberts, J.C. Thiazolidine Prodrugs as Protective Agents against γ-Radiation-Induced Toxicity and Mutagenesis in V79 Cells. J. Med. Chem., 2001, 44(16), 2661-2666.

    Wilmore, B.H.; Cassidy, P.B.; Warters, R.L.; Roberts, J.C. Profármacos de tiazolidina como agentes protectores contra la toxicidad y mutagénesis inducidas por la radiación y en células V79. J. Med. Chem., 2001, 44(16), 2661-2666.
  15. Lenarczyk, M.; Ueno, A.; Vannais, D.B.; Kraemer, S.; Kronenberg, A.; Roberts, J.C.; Tatsumi, K.; Hei, T.K.; Waldren, C.A. The “Pro-drug” RibCys Decreases the Mutagenicity of High-LET Radiation in Cultured Mammalian Cells. Radiation Research, 2003, 160, 579-583.

    Lenarczyk, M.; Ueno, A.; Vannais, D.B.; Kraemer, S.; Kronenberg, A.; Roberts, J.C.; Tatsumi, K.; Hei, T.K.; Waldren, C.A. La “pro-droga” RibCys disminuye la mutagenicidad de la radiación LET alta en células de mamífero cultivadas. Radiation Research, 2003, 160, 579-583.
  16. Waldren, C.A.; Vannais, D.B.; Ueno A.M. A role for long-lived radicals (LLR) in radiation-induced mutation and persistent chromosomal instability: counteraction by Ascorbate and RibCys but not DMSO. Mutation Research. 2004, 551:255-265.

    Waldren, C.A.; Vannais, D.B.; Ueno A.M. El papel de los radicales de larga duración (LLR) en la mutación inducida por radiación y la inestabilidad cromosómica persistente: Neutralización con Ascorbato y RibCys pero no DMSO. Mutation Research. 2004, 551:255-265.
  17. Lucas Slitt, A.M.; Dominick, P.K.; Roberts, J.C.; Cohen, S.D. Effect of Ribose Cysteine Pretreatment on Hepatic and Renal Acetaminophen Metabolite Formation and Glutathione Depletion. Basic Clin. Pharmacol. Toxicol., 2005, 96 (6), 487-94.

    Lucas Slitt, A.M.; Dominick, P.K.; Roberts, J.C.; Cohen, S.D. Efecto del pretratamiento de cisteína ribosa sobre la formación de metabolitos de acetaminofén hepático y renal y el agotamiento de glutatión. Basic Clin. Pharmacol. Toxicol., 2005, 96 (6), 487-94.
  18. Oz, H.S.; Chen, T.S.; Nagasawa, H., Comparative efficacies of 2 cysteine prodrugs and a glutathione delivery agent in a colitis model. Translational Research, 2007, 150(2), 122-129.

    Oz, H.S.; Chen, T.S.; Nagasawa, H., Eficacias comparativas de 2 profármacos de cisteína y un agente de administración de glutatión en un modelo de colitis. Translational Research, 2007, 150(2), 122-129.
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    Heman-Ackah, S.E.; Juhn, S.K.; Huang, T.C.; Wiedmann, T.S. Una terapia antioxidante combinada previene la pérdida de audición relacionada con la edad en ratones C57BL / 6. Otolaryngology-Head and Neck Surgery, 2010, 143, 429-434.
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    Kader, T.; Porteous C.M.; Williams M.J.A.; Gieseg, S.P.; McCormick, S.P.A. La ribosa-cisteína aumenta el estado antioxidante a base de glutatión y reduce las LDL en ratones lipoproteínicos (a) humanos. Atherosclerosis. 2014, 237, 725-733.
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RiboCeine es el resultado de 25 años de investigación científica y fue desarrollado por el científico investigador y químico medicinal de renombre mundial Herbert T. Nagasawa, Ph.D. y su equipo de investigadores de la Universidad de Minnesota y el Centro Médico del Estado de Virginia, EE. UU.

El Dr. Herbert T. Nagasawa


“El glutatión se encuentra en todas las células por una buena razón. Es el antioxidante principal de las células y protege cada célula contra el daño oxidativo causado por el estrés oxidativo.”

El Dr. Herbert T. Nagasawa, doctorado y profesor de Química Medicinal en la Universidad de Minnesota, con una carrera como investigador científico principal, y en la Administración de Veteranos.

Durante más de 45 años, el Dr. Herbert Nagasawa ha trabajado para avanzar en los campos de la bioquímica y en la química medicinal, y pionero de un antídoto revolucionario para tratar el envenenamiento por cianuro.. El Dr. Nagasawa dedicó toda su vida a la investigación de medios más efectivos para apoyar la producción celular de glutatión, con un enfoque en el desarrollo de profármacos de sustancias biológicamente activas, incluidas las de origen endógeno. En su búsqueda de un medio más avanzado de administración de cisteína en comparación con la L-cisteína (NAC), él y su equipo innovaron la molécula RiboCeine.

El Dr. Nagasawa recibió su bachillerato como un licenciado en química en la Universidad Western Reserve (ahora, Case-Western Reserve) en el estado de Cleveland, Ohio, y un doctorado en Química Orgánica de la Universidad de Minnesota. Posteriormente, pasó dos años como becario postdoctoral en bioquímica en la Universidad de Minnesota antes de unirse al personal de investigación del Centro Médico de Virginia en el estado de Minneapolis, USA como un químico principal.

Fue nombrado profesor asistente de química medicinal en la Universidad de Minnesota en 1959, y fue nombrado Científico Principal del Centro Médico de Virginia en 1961. En 1976, el Dr. Nagasawa fue ascendido a Investigador Científico Principal, un título de la Administración de Veteranos a nivel nacional reservado para los científicos de primer nivel del estado de Virginia, y fue ascendido en 1963 a Profesor Asociado de Química Medicinal y a Profesor en 1973.

Ya retirado, el Dr. Nagasawa aún permanece en la facultad como profesor adjunto en los Centros de Diseño de Medicamentos de la Universidad de Minnesota.

Jeanette Roberts, Doctorado en Investigación Científica y Maestría en Medicina Pública

La Dra. Roberts obtuvo su bachillerato como una Licenciada en Bioquímica del Colegio Albright en Reading, estado de Pensilvania y su Doctorado en Química Médica de la Universidad de Minnesota. Se desempeñó durante quince años en la Facultad de Farmacología de la Universidad de Utah, cuatro años como profesora en la División de Ciencias Farmacéuticas de la Universidad de Wisconsin y luego once años como Decana de la Facultad de Farmacia en la Universidad de Wisconsin. También se desempeñó como Directora del Centro de Práctica y Educación Interprofesional de la Universidad de Wisconsin, en la ciudad de Madison. Como estudiante de posgrado, la Dra. Roberts trabajó directamente con la Dra. Nagasawa y escribió su tesis doctoral sobre el desarrollo de RiboCeine.

Equipo Científico

Scott Nagasawa, Doctorado en Farmacología

El Dr. Scott Nagasawa tiene un historial exitoso como Vicepresidente Sénior en servicios Profesionales para un proveedor de farmacias a nivel nacional y luego fue copropietario del Regional Home Infusion Pharmacy. El Dr. Nagasawa fue el director técnico de la empresa emergente Cellgevity, fundada por él mismo, su hermano Stuart Nagasawa, M.D., Scott Momii y el Dr. Herbert Nagasawa. Juntos desarrollaron el producto innovador que ahora es el suplemento principal de Max International. Scott recibió su título de Doctor en Farmacéutica de la Universidad del Sur de California (USC, por sus siglas en inglés). Como Director de Servicios Farmacéuticos de un gran hospital universitario en Los Ángeles, California, ocupó los puestos de Instructor Clínico de Práctica Farmacéutica y Profesor Asistente Adjunto de Práctica Farmacéutica en la USC.

Scott Momii, Maestría Universitaria

El Dr. Scott Momii se graduó con un bachillerato y licenciatura en la Universidad Estatal de San José, recibió una maestría de la Universidad de Boston y completó un programa de negocios de verano en la Universidad Sophia, en Tokio, Japón. Scott Momii se ha desempeñado como director general de una empresa de investigación, desarrollo y fabricación de productos químicos especializados y como director de operaciones de una empresa de biotecnología que desarrolló vacunas y terapias contra el cáncer. Sus responsabilidades incluían la fabricación y el control de calidad, la supervisión y la implementación de programas de ventas y marketing, así como el servicio al cliente y la contabilidad.